非酒精消毒性脂肪多性肝硬化(NAFLD)是最一种化的肾脏器官病症中的一个，决定着全球上四分中的一个这的人口结构。愈来愈越低的口供说明，用一种靶向类药物类药物冶疗NAFLD相对较困苦，而中药茶对NAFLD兼备有益健康反应。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由冶疗肝硬化的典型方药“茵陈蒿汤”发展而至，它由几种中药材组成部分: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肾脏器官有保护区反应，能用的 于临床实践冶疗NAFLD，但其元素框架和反应制度急待进一次系统阐述。

202两年7月27日，东莞中醫药大学时吴嘉瑞专家教授专业团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中葯化学成分深入分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过数据网络临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中要的药学新机制研究了提供新的思路。

国外英文标题格式：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样版数据：小鼠血清

组学策略：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学实验流程步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要的科研报告单

01.YZHG入血的成分了解

的研究工人依据在负铁离子策略下对YZHG液体和血清样本量去数据分析分析，遇到在YZHG液体中监定出52种氧化物，这其中42种被鲜血汲取（图1），大部分是黄吩噻嗪氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。按照去看，在YZHG液体中监定的21种黄吩噻嗪氧化物含有19种被鲜血汲取，在YZHG液体中监定出的19种酚酸含有14种被鲜血汲取，在YZHG液体中监定出的10种环烯醚萜类氧化物含有8种被鲜血汲取，有关系选择周期和质谱数据分析见表1。

图1. 负亚铁正离子的模式下的总亚铁正离子直流电压。(A)空白的血清样表。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)内服YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 对于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清打样定制的化学工业因素检验

02.在线临床药理学建立要点靶点

中医师药医治工艺传染性肠腔疾病也是个麻烦的期间，在拆迁中遇到几种化学化学物质的完美意义。在鉴定结论了YZHG的入血化学化学物质接下来，分析者再生利用电脑系统化药剂学学工艺分折了哪些化学化学物质的隐性意义靶点。共分折了346个YZHG隐性靶点。继而，构筑了YZHG的分手后复合靶电脑系统化(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑系统化（图3B）。安全使用Cytoscape选择关健靶点后，实现TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健靶点(图2C)。这之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健的活力性化学化学物质，白杨素需要完成激活码动脉静脉重要素导出酶2/动脉静脉重要素（1-7）/Mas感觉轴和自动调高肝基本功能肾素-动脉静脉重要素系统化来改进效果NAFLD的重大突破。黄芩素需要完成自动调高深棕色碳水化合物生殖细胞膝盖处的粒体解偶联蛋白酶-1的传达来医治工艺分解新陈代谢和糖尿病有关传染性肠腔疾病。不仅，黄芩素需要自动调高肠腔菌群的环境结构的和肝基本功能脂质分解新陈代谢，关键在于医治工艺NAFLD。汉黄芩素有机会完成调整肝基本功能PPARα/AdipoR2来医治工艺NAFLD。再次一个脚印对NAFLD整治小鼠分析以后现，YZHG需要减低脂质积累更多、改进效果变低血脂水平静肝基本功能和变低肝基本功能脂多糖和支原体感染。

图2. 网络信息药学学研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学深入分析YZHG对NAFLD的促进效果

结合“肠肝轴”理论体系，直肠菌群会后果宿体产生率，肝或其他排毒器官产生率终生成物的变幻在需要系数上反映了了直肠菌群的变幻。产生率经由定性分折阐明，YZHG一般会后果甘油磷脂产生率、鞘脂产生率和喝咖啡碱产生率（图3A）。将门关卡的直肠菌群不一致性与YH组不可反转的前50个重要肝或其他排毒器官产生率物实现Spearman各种想关度定性分折，效果阐明，厚壁菌门对于性丰度的变幻与肝或其他排毒器官产生率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸各种想关，断裂杆菌对于性丰度的变幻与与巨峰匍萄糖水面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰匍萄糖水苷等肝或其他排毒器官产生率终生成物相关联(图3B)。产生率组学显示信息，YZHG不可反转了NAFLD小鼠中HFD改变了的很多种产生率终生成物。

图3. 信号通路定性深入分析和Spearman定性深入分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上所说所说，该钻研材料了YZHG能不错优化HFD促使的肝酶和甘油三酯十分，优化胰腺脂质分泌和胃肠道防线功能键，削减胰腺多余脂肪堆积，。YZHG也可以按照增强种类多样化度和多样化性时设定微海洋生物组的相丰度来设定IFD。时，分泌组学结局展示，YZHG可设定HFD诱骗的甘油磷脂和鞘脂分泌十分。

YZHG软件于NAFLD的保证反应机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的药材细胞代谢组产品完成设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更行业的参数库（BP-TCM中药数据库），会高的统计数据性能（多针重复、加长机时），更优质质的服务培训（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力顾客朝圣中葯前沿性分析的出行高峰，诚邀小伙伴们了解！

参照论文论文参考文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.