化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202三年4月24日，中华中医针灸小学科系黄璐琦教授开发团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中草药配方物质研究和中草药配方入血研究初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多营养成分、多路径、多靶点”提供了思路。

英文怎么说题头：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 论文期刊简称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影晌成分：11.1 研究分析对象图片：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验英文工艺流程

其主要实验但是

1、Q-14中葯因素了解

一方面，调查人工选取很高效高效液相色谱-四极杆航空时候质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方式 ，坚定了Q-14的效果电学物质根基。调查人工顺利通过UNIFI渠道将极性亚铁离子基本模式下Q-14的BPI色谱图展开质谱动态数据表格研究分析（图1A-B），将电学物质震碎的碎片动态数据与中醫药简介全书（ETCM）动态数据表格表中的Q-14电学物质库展开相配，并运用64个准则品提升电学物质评定的可信性。只能根据调取时候和裂解规律公式，能够得到Q-14中主要的有343种电学好分，进来收录70个黄大环内酯部分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物工程碱类等其它电学好分（图1C）。值得一看目光的是，还有一些电学物质同一普遍出现于几味中药方，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍两类普遍出现（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术性判定Q-14的生物学完分。(A)负铁正离子摸式下BPI图谱。(B)正铁正离子摸式下BPI图谱。(C)Q-14里面 含无机化合物的组成类型。(D)多种不同草药的生物学完分的数量统计 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14草药入血了解

草药复方组成化学反应材质多样化，但如果不是因此组成化学反应材质就是其可溶性氧组成化学反应材质和药力的成分核心，想变成 药力的成分核心前体是入血暴晒在体內。在检测了Q-14的药力的成分核心，，钻研者对Q-14体內的这个原案有机物（指在Q-14和血浆下类观测到的化学反应组成化学反应材质）做出了国医疗理论上驱动安装的纯天然药材研制开发（TCMT-NDRD）跟踪，以确认而对COVID-19的隐性菌物可溶性氧有机物，知道了60种这个原案有机物，主要包括黄大环内酯有机物13个、三萜皂苷类9个、菌物碱类6个、糖苷类6个、酚酸类4个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、油脂酸类4个和其他类4个，之中30种这个原案有机物可于随后的身体毒和消除炎症需求实验所（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS操作系统加工处理后血浆中兼有类似的形式类型的单质。(A) 血浆中类似的单质的形式类型分类整理。(B) 每样草药血浆中类似的单质的使用量。(C) 血浆中类似的单质的形式类型。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗毒无机化合物的淘汰

在知道了入血原来无机类类类化学物质接下来，科学探讨开发团队应用SARS-CoV-2需求抗虫毒可溶性无机类类类化学物质，遇到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个无机类类类化学物质包括为有效的抗虫毒可溶性（图3A）。由图3B如下，有6种无机类类类化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）取舍性股价指数（SI）值超出5.0。并经过慢性炎症体细胞建模 评诂了Q-14无机类类类化学物质的免疫调节可溶性，报告表示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮表示出免疫调节可溶性。下图3C如下，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔系统水平表面出中等水平的SARS-CoV-2 Mpro调节可溶性，东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表面出为有效的调节效应（图3D）。因此，科学探讨人士分为分为新冠病菌主蛋白酶酶和RNA聚合物酶休外可溶性检查测量系统，知道了槲皮素和刺甘草查尔酮的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择抵抗疾病毒氧化物。（A）在100 μM下体现了抵抗疾病毒抗逆性酶的市售原行氧化物；（B）前10种氧化物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2遏制抗逆性酶；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的遏制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向疗法PDE4的生物工程吸附性无机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19近况阶段普通粒受损内部的修改密码和普通粒受损内部介导的细菌感染发生反应至关极为重要。深入分析员工用到闪耀相临测定方法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）淘汰Q-14中30种原案单质靶向药物PDE4的学习能力。开始淘汰发觉10种单质在50 μM含量下对PDE4灵特异性的阻止率少于50%（图4A），确证华北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种生物学好分对PDE4体现了非常好的阻止灵特异性（图4B）。后面，大分子的结构对接的表明华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以一样的构建形式 霸占PDE4催化反应灵特异性位点，故而可以有效果阻止PDE4蛋白质水解灵特异性（图4C）。他们成果相互提供了了PDE4判别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的因素大分子的结构考核机制各种为的结构说明对PDE4的可以有效果阻止灵特异性。

图4. Q-14中有机单质对PDE4的抑定制用功能。（A）SPA法筛分Q-14的30种有机单质在50 μM下的酶抑定制用功能；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B抑定制用PDE4的代替性IC50的曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合实际PDE 4的机构现状分析 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

从文中总结

这篇文章以抗御新冠新冠疫情的“三药三方协议书”之三化湿败毒方实例，利于中要材料了解、中要入血了解数据优化药学学科研管理策略，围绕着抵抗毒、抗感染两人关键的药力经由，从整体化药力到分子式共识新机制，深入调查讲解了化湿败毒方“7种材料、几个靶点、2条经由”开展新冠新冠疫情的目的共识新机制，这里面，6种材料充分发挥出抵抗毒目的，通常目的在hiv木马全选蛋白质靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染材料的通常目的靶点为PDE4及炎性細胞消亡环路，这里面4种材料具备抗新冠hiv木马和抗感染的两个目的，具体分析了该是可能中要复方“多材料、多靶点、多经由”数据优化调理目的亮点，使其在开展中都可以充分发挥出许多目的。

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医消化吸收组整体的解决方法方案格式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业的数据源库（BP-TCM中药数据库），更为重要的数据源安全性能（多针重复、加长机时），來询质的的服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力客人攀越中药配方前沿性探究的高峰期，欢迎用户用户了解和咨询！

参考选取文献综述：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.