在胃溃疡性直肠炎（UC）研究分析与根治研究方向，长期的存有炎症病变对此与肠天然屏障清理的困难的选择性考验，传统艺术制剂因靶点不清、体系不够明朗而成效有限公司英文。

近日，国内畜牧业本科大学郝聪明专家教授队伍在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物制品为该研究提供了蛋白酶质组学技术服务。

英文版名称：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文名小标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

潜在客户企业：中国农业大学

的研究用料：小鼠肠道组织

拜谱提供数据技能：淀粉酶质组学

新技术路线图：

研究探讨报告单

01、LWF解决小肠炎症病变与病理学挤压伤

为评估报告LWF对UC的诊疗体验，调查队伍开发UC大鼠模型工具，遇到LWF调查为更为明显降低DAI评判，恢复正常了断肠总长度，并消除炎症病变浸泡、结膜粘膜炎和隐窝囊肿等疾病主要表现（图1B–G）。ELISA也验证LWF含水量依赖症性地能够抑制小肠团体中IL-1β和TNF-α等促炎要素的呈现（图1H–I）。可見LWF在布局范畴为更为明显缓解放松了UC的疾病任务管理器。

图1 LWF调理UC大鼠的乙状结肠发炎和疾病挤压伤

02、LWF复原肠子防线设备构造与用途

为进那步研究性LWF对肠障壁的养护能力，实现WB、RT-qPCR和免疫力抗体荧光层次定量分析了严密进行连接淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物淀粉酶MUC2的表达方式。效果表现，LWF治理 正相关改善了这障壁关健淀粉酶的mRNA和淀粉酶层次（图2A–F），免疫力抗体荧光图相证明ZO-1和Occludin在乙状结肠结膜中膜精准定位提升（图2G）。这表达LWF不仅仅限制炎症病变，更在架构和技能层级协同工作提升了肠胃障壁的完全性。

图2 LWF可恢愎UC大鼠的肠天然屏障功能性

03、蛋清质组学探求Arrb1/NF-κB轴为要点通道

为阐明LWF的作用机制，核膳食纤维组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF进行治疗UC大鼠乙状结肠组织开展范本的血清质组学解析

04、高通骁龙量建立签别百里香醛（VA）为重要性渗透性成份

草药入血组鉴定会出218种入血成分表，体系结构类药力与配合感召力淘汰出6个备选类化合物（图4A–C）。团伙合作出现VA与Arrb1的配合能最少，提醒其配合价值厉害（图4D）。离体体细胞实践揭示，VA在安全保障有机废气浓度下症状出厉害的免疫仰制几丁质酶，能不错仰制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的产生，并对抗LPS诱发的Arrb1调整。

图4 中药才入血进行分析和mtk量筛分判定了LWF中的重要性中药治疗化学物质

05、VA在靶向治疗Arrb1治理和改善NF-κB并恢复天然屏障

险遭瞄准于VA的角色制度。RT-qPCR和WB后果表示，VA使用量依赖感症性地可抑制促炎因素表达方式，并还原障壁蛋白质程度（图5A–H）。必玩特别留意的是，在Arrb1敲除細胞中，VA的抗感染与障壁修复工具角色有效减小（图5J–P），认为其的疗效依赖感症于Arrb1。

图5 VA使用量依赖感性地调控NF-κB走势减压反射并恢复正常天然屏障功能键

06、Ser302是VA发挥出工作的首要位点

经由点变动率调查（S302A），科学学家察觉该变动率截然除去了VA与Arrb1的联系效果（图6B-L），并阻隔了VA对NF-κB转录可溶性的促使（图6C–F）及对p65核转位的阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变动率视频背景下不能可行促使支原体感染细胞或恢复过来防御系统核蛋白（图6G–K）。某些效果确证了Ser302是VA发挥出诊治能力的重要性原子靶点。

图6 VA一直与Arrb1的Ser302残基融合以促使NF-κB碱化

篇文章总结ppt

本研发体系说明了LWF凭借Arrb1/NF-κB数据信号轴协同的工作克制发炎与修复工具肠深层的两种体制，并成就鉴别出其关键点活力性组成营养成分VA直接性靶向治療Arrb1-Ser302位点。该的工作不单为UC保证了新的治療策略性，也为西药复方的“组成营养成分-靶点-体制”研发开发了多专业资源共享的新范式，推动了过去的西药向识贫药学领域奋进（图7）。

图7 LWF监测Arrb1/NF-κB环路冶疗UC的考核机制示图图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物工程为该研究提供了高蛋白质组学检测分析服务。拜谱生物体作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、翻译工作后呈现组学、代谢率组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参照论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.